Lieferanten & Divisional Auditor (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 34212 Koeln
Jetzt bewerben
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 34212 Koeln
Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein
Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die
Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und
Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität
als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien Ihrer Arbeit sind,
möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit
Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam
eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen,
Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.
Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d)
Kennziffer DE HB 2224-91464
Innerhalb des Qualitätsmanagements der Sparte Hospital Care suchen
wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen zum
nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lieferanten & Divisional
Auditor (w/m/d).
Als Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d) tragen Sie zur Sicherstellung
der Compliance bei. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung
sowie Nachverfolgung von Audits bei Lieferanten sowie bei den B.
Braun Produktionsstandorten weltweit. Außerdem verfolgen Sie die
Weiterentwicklung von risikobasierten Ansätzen für
Audits.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Sie sind für die Planung und Organisation der Audits,
einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen,
verantwortlich
* Sie führen weltweit Audits unserer Lieferanten sowie, bei
Bedarf, unserer weltweiten Produktionsstandorte durch
* Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nachbereitung der
Audits
* Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der
Auditabweichungen in B.TraQS (Trackwise)
* Sie aktualisieren außerdem das risikobasierte Auditsystem
Fachliche Kompetenzen
* Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches
oder naturwissenschaftliches Masterstudium oder eine
äquivalente Qualifizierung
* Sie konnten bereits einschlägige Berufserfahrung in der
Produktion oder dem Qualitätsmanagement von Arzneimitteln
oder Medizinprodukten sammeln
* Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Regularien zur
Herstellung von Arzneimitteln / Medizinprodukten (ICH & GMP,
ISO 9001 &13485, FDA etc.) zeichnen Sie aus
* Sie verfügen über Berufserfahrung in der
Durchführung von Audits
* Erfahrungen im Umgang mit Projekten sowie mit Laboranalytik zur
Qualitätskontrolle sind wünschenswert
* Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
runden Ihr Profil ab
Persönliche Kompetenzen
* Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und engagiert
* Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und
Teamfähigkeit
* Sie bringen internationale Reisebereitschaft (im Umfang von bis zu 60
%) mit
Unser Angebot
Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven
Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie
mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir
bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende
Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit
umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen
Familienunternehmen.
Jetzt bewerben!
Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 713363
Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die
Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und
Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität
als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien Ihrer Arbeit sind,
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Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam
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Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.
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Als Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d) tragen Sie zur Sicherstellung
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sowie Nachverfolgung von Audits bei Lieferanten sowie bei den B.
Braun Produktionsstandorten weltweit. Außerdem verfolgen Sie die
Weiterentwicklung von risikobasierten Ansätzen für
Audits.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
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einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen,
verantwortlich
* Sie führen weltweit Audits unserer Lieferanten sowie, bei
Bedarf, unserer weltweiten Produktionsstandorte durch
* Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nachbereitung der
Audits
* Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der
Auditabweichungen in B.TraQS (Trackwise)
* Sie aktualisieren außerdem das risikobasierte Auditsystem
Fachliche Kompetenzen
* Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches
oder naturwissenschaftliches Masterstudium oder eine
äquivalente Qualifizierung
* Sie konnten bereits einschlägige Berufserfahrung in der
Produktion oder dem Qualitätsmanagement von Arzneimitteln
oder Medizinprodukten sammeln
* Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Regularien zur
Herstellung von Arzneimitteln / Medizinprodukten (ICH & GMP,
ISO 9001 &13485, FDA etc.) zeichnen Sie aus
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Durchführung von Audits
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Qualitätskontrolle sind wünschenswert
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* Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und
Teamfähigkeit
* Sie bringen internationale Reisebereitschaft (im Umfang von bis zu 60
%) mit
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mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir
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Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit
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