Laborant als fachliche Vertretung im Bereich Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 34212 Koeln
Jetzt bewerben
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 34212 Koeln
Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein
Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die
Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und
Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität
als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind,
möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit
Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine
nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern
und weltweit. Das ist Sharing Expertise.
Laborant (w/m/d) als fachliche Vertretung im Bereich Rohstoffe / Packmittel /
Reinmedien
Kennziffer DE BS 3124-91652
Innerhalb der Sparte Hospital Care, Abteilung Chemische Analytik des Center of
Excellence Pharmaceuticals, suchen wir für unser Zentrallabor der
Konzernzentrale in Melsungen einen Laborant (w/m/d) als fachliche Vertretung
der Laborleitung im Bereich
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien.
Die Hauptaufgabe des Labors
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien
besteht in der Überprüfung von Rohstoffen, Packmitteln und
Reinmeiden im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der
Durchführung der Analytik von Entwicklungs- und Serienprodukten der
Sparten Hospital Care, Medical und Aesculap zur Sicherstellung und Optimierung
der Produktqualität.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Sie vertreten fachlich die Laborleitung des Bereichs
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien
* Sie sind Ansprechpartner für analytische und organisatorische
Fragen im Bereich
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien
* Sie führen die Analytik von Ausgangsstoffen,
Primärpackmitteln, Fertigprodukten, Stabilitätsmustern
und Handelswaren nach festgelegten Prüfverfahren oder Spezifikationen
durch und sind für die erzielten Ergebnisse verantwortlich
* Sie dokumentieren und werten die Untersuchungsergebnisse gemäß
den GMP- / FDA-Grundsätzen in Laborjournalen,
Formblättern sowie LIMS aus
* Sie stellen die Funktionsfähigkeit des Arbeitsplatzes sicher, z.
B. durch Wartung der Geräte und Beschaffung von Arbeitsmitteln
* Weiterhin führen Sie Validierungs- und
Qualifizierungstätigkeiten durch
Fachliche Kompetenzen
* Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant,
CTA oder in einem artverwandten Laborberuf mit chemischen, physikalischen sowie
analytischen Vorkenntnissen
* Weiterhin verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung
in den oben genannten Tätigkeiten
* Erfahrung in GMP- / FDA-konformer Dokumentation zeichnen
Sie aus, ebenso wie Kenntnisse im Umgang mit internationalen Pharmakopöen
* Die Anwendung von Auswertungs- und Steuerungssoftware von
Analysesystemen sowie weiteren IT-Lösungen im Laborbereich macht Ihnen
Spaß und Sie besitzen gute Kenntnisse in MS Office, LIMS und SAP R/3
* Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr
Profil ab
Persönliche Kompetenzen
* Sie zeichnen sich aus durch eine sehr hohe Team- und
Kommunikationsfähigkeit, auch in Hinblick auf die fachliche Leitung eines
Teams
* Sie sind ein Organisationstalent und zeigen ein hohes Maß an
Flexibilität und Belastbarkeit
* Sie haben ein starkes Durchsetzungsvermögen und ein
ausgeprägtes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Unser Angebot
Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch
mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns
daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen
vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten
sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in
einem dynamischen Familienunternehmen.
Jetzt bewerben!
Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661
713363
Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die
Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und
Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität
als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind,
möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit
Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine
nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern
und weltweit. Das ist Sharing Expertise.
Laborant (w/m/d) als fachliche Vertretung im Bereich Rohstoffe / Packmittel /
Reinmedien
Kennziffer DE BS 3124-91652
Innerhalb der Sparte Hospital Care, Abteilung Chemische Analytik des Center of
Excellence Pharmaceuticals, suchen wir für unser Zentrallabor der
Konzernzentrale in Melsungen einen Laborant (w/m/d) als fachliche Vertretung
der Laborleitung im Bereich
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien.
Die Hauptaufgabe des Labors
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien
besteht in der Überprüfung von Rohstoffen, Packmitteln und
Reinmeiden im Rahmen der Wareneingangsprüfung sowie der
Durchführung der Analytik von Entwicklungs- und Serienprodukten der
Sparten Hospital Care, Medical und Aesculap zur Sicherstellung und Optimierung
der Produktqualität.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Sie vertreten fachlich die Laborleitung des Bereichs
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien
* Sie sind Ansprechpartner für analytische und organisatorische
Fragen im Bereich
Rohstoffe / Packmittel / Reinmedien
* Sie führen die Analytik von Ausgangsstoffen,
Primärpackmitteln, Fertigprodukten, Stabilitätsmustern
und Handelswaren nach festgelegten Prüfverfahren oder Spezifikationen
durch und sind für die erzielten Ergebnisse verantwortlich
* Sie dokumentieren und werten die Untersuchungsergebnisse gemäß
den GMP- / FDA-Grundsätzen in Laborjournalen,
Formblättern sowie LIMS aus
* Sie stellen die Funktionsfähigkeit des Arbeitsplatzes sicher, z.
B. durch Wartung der Geräte und Beschaffung von Arbeitsmitteln
* Weiterhin führen Sie Validierungs- und
Qualifizierungstätigkeiten durch
Fachliche Kompetenzen
* Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant,
CTA oder in einem artverwandten Laborberuf mit chemischen, physikalischen sowie
analytischen Vorkenntnissen
* Weiterhin verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung
in den oben genannten Tätigkeiten
* Erfahrung in GMP- / FDA-konformer Dokumentation zeichnen
Sie aus, ebenso wie Kenntnisse im Umgang mit internationalen Pharmakopöen
* Die Anwendung von Auswertungs- und Steuerungssoftware von
Analysesystemen sowie weiteren IT-Lösungen im Laborbereich macht Ihnen
Spaß und Sie besitzen gute Kenntnisse in MS Office, LIMS und SAP R/3
* Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr
Profil ab
Persönliche Kompetenzen
* Sie zeichnen sich aus durch eine sehr hohe Team- und
Kommunikationsfähigkeit, auch in Hinblick auf die fachliche Leitung eines
Teams
* Sie sind ein Organisationstalent und zeigen ein hohes Maß an
Flexibilität und Belastbarkeit
* Sie haben ein starkes Durchsetzungsvermögen und ein
ausgeprägtes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
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