(Junior) Ingenieur Qualitätssicherung & Validierung / Validierungsingenieur Befristet bis 30.09.2026 aufgrund Elternzeitvertretung (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 76437 Koeln
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Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 76437 Koeln
With a passion for life
Werden Sie Teil unserer vielfältigen Teams aus
leidenschaftlich engagierten Menschen und einer Karriere, die es Ihnen
ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich
weiterzuentwickeln. Wir bei Getinge haben es uns zur Aufgabe
gemacht, lebensrettende Technologien für mehr Menschen
zugänglich zu machen. Um für unsere Kunden etwas zu bewegen und um
mehr Leben zu retten, benötigen wir Team Players, Forward Thinkers und
Game Changers.
Sind Sie auf der Suche nach einer inspirierenden Karriere? Dann haben
Sie diese gerade gefunden.
Werden Sie Teil von Getinge am Standort Rastatt (bei Karlsruhe)
eine Position als
(Junior) Ingenieur Qualitätssicherung & Validierung
(m/w/d) / Validierungsingenieur Befristet bis 30.09.2026
aufgrund Elternzeitvertretung
Sie möchten Ihre Erfahrung im Bereich Validierung in einem
professionellen Umfeld einbringen oder suchen den Einstieg in dieses
spannende Feld? Für unsere Abteilung Production Engineering, Processes
& Validation suchen wir Unterstützung durch eine
befristete Elternzeitvertretung. Sie haben die Möglichkeit,
entweder als erfahrener Validierungsingenieur einzusteigen oder als
Junior-Validierungsingenieur wertvolle Berufserfahrung zu sammeln.
Ihre Aufgaben
* Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten und
Re-Validierungsprojekte (intern und bei Lieferanten)
* Erstellen von Testplänen und Prüfplänen,
Qualifizierungen von Endprüfungen sowie Schulung von
Endprüfern
* Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von
Prozessüberprüfungen bei Lieferanten
* Schnittstelle für Lieferanten und interne Bereiche in
qualitätsbezogenen Fragen, ggf. Implementierung von
Qualitätszirkeln bzw. Prozessoptimierungen
* Initiierung und Koordination des Teilfreigabeprozesses
* Unterstützung bei internen und externen Audits
Ihr Profil
* Abschluss eines ingenieurtechnischen Studienganges
(Maschinenbau, Automatisierungstechnik, Medizintechnik,
Pharmatechnik o. ä.)
* (Erste) Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung
* Berufserfahrung in der Medizintechnik wünschenswert
* Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und
regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (ISO13485, MDSAP) von
Vorteil
* FMEA-Kenntnisse und ‑Erfahrung sowie Statistikkenntnisse
* Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende
Arbeitsweise
* Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
* Lösungsorientierte Arbeitsweise und ein Blick für das
Wesentliche
* Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Über uns
Wir bei Getinge sind davon überzeugt, dass jeder Mensch und jede
Gesellschaft Zugang zur bestmöglichen
Gesundheitsversorgung haben sollte. Deshalb bieten wir
Krankenhäusern und Life-Science-Einrichtungen Produkte und
Lösungen, die klinische Ergebnisse verbessern und
Arbeitsabläufe optimieren. Das Angebot umfasst Produkte und
Lösungen für die Intensivmedizin, kardiovaskuläre
Eingriffe, Operationssäle, Sterilgutaufbereitung und Life
Science. Getinge beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeiter und
vertreibt seine Produkte in mehr als 135 Ländern.
Hinweis zur Bewerbung
Bitte füllen Sie unser Online-Bewerbungsformular
aus und fügen Sie Ihre vollständigen
Bewerbungsdokumente bei, die aus Anschreiben, Lebenslauf, Arbeits-
und (Hoch-)Schulzeugnissen sowie ggf. weiteren
Bescheinigungen bestehen. Bitte geben Sie auch Ihre aktuelle
Kündigungsfrist sowie Ihre Gehaltsvorstellung an.
Chancengleichheit liegt uns sehr am Herzen, daher setzen wir alles daran, die
notwendigen Vorkehrungen zu treffen, um einen inklusiven und
unterstützenden Auswahlprozess zu gewährleisten.
HIER BEWERBEN
Gerne stehen wir Ihnen zur Beantwortung Ihrer Fragen zur Verfügung!
Ihre Ansprechpartnerin: Yasmin Merkel | 07222 932-292
Lernen Sie uns in unserem Unternehmensvideo
kennen.
Maquet GmbH | Human Resources | Kehler Straße 31 | 76437 Rastatt
Tel. 07222 932-292 | www.getinge.com/de/karriere
www.getinge.com
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Qualifizierungen von Endprüfungen sowie Schulung von
Endprüfern
* Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von
Prozessüberprüfungen bei Lieferanten
* Schnittstelle für Lieferanten und interne Bereiche in
qualitätsbezogenen Fragen, ggf. Implementierung von
Qualitätszirkeln bzw. Prozessoptimierungen
* Initiierung und Koordination des Teilfreigabeprozesses
* Unterstützung bei internen und externen Audits
Ihr Profil
* Abschluss eines ingenieurtechnischen Studienganges
(Maschinenbau, Automatisierungstechnik, Medizintechnik,
Pharmatechnik o. ä.)
* (Erste) Erfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung
* Berufserfahrung in der Medizintechnik wünschenswert
* Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und
regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (ISO13485, MDSAP) von
Vorteil
* FMEA-Kenntnisse und ‑Erfahrung sowie Statistikkenntnisse
* Qualitätsbewusste, systematische und gut dokumentierende
Arbeitsweise
* Fähigkeit, Prozesse zu analysieren und schriftlich zu fixieren
* Lösungsorientierte Arbeitsweise und ein Blick für das
Wesentliche
* Kommunikations- und Teamfähigkeit, Engagement
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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Gesellschaft Zugang zur bestmöglichen
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Lösungen, die klinische Ergebnisse verbessern und
Arbeitsabläufe optimieren. Das Angebot umfasst Produkte und
Lösungen für die Intensivmedizin, kardiovaskuläre
Eingriffe, Operationssäle, Sterilgutaufbereitung und Life
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vertreibt seine Produkte in mehr als 135 Ländern.
Hinweis zur Bewerbung
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aus und fügen Sie Ihre vollständigen
Bewerbungsdokumente bei, die aus Anschreiben, Lebenslauf, Arbeits-
und (Hoch-)Schulzeugnissen sowie ggf. weiteren
Bescheinigungen bestehen. Bitte geben Sie auch Ihre aktuelle
Kündigungsfrist sowie Ihre Gehaltsvorstellung an.
Chancengleichheit liegt uns sehr am Herzen, daher setzen wir alles daran, die
notwendigen Vorkehrungen zu treffen, um einen inklusiven und
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