Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 88400 Koeln
Jetzt bewerben
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 88400 Koeln
Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Du möchtest Teil eines Teams sein, das die Qualität von Wirkstoffen zum Wohle von Menschen sicherstellt?
In einem zukunftssicheren Pharmaunternehmen in 88400 Biberach-Riss?
Dann komm´ zu uns als
Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
Die Stelle ist vorläufig ab 01.01.2025 bis 30.11.2025 befristet - Option auf Verlängerung
Das kannst Du von uns erwarten: Monatsgehalt: 5.363 - 6.875 EUR brutto
Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Arbeitszeitkonto
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Diese Aufgaben erwarten Dich: Dokumentenmanager*in für komplexe standorts-, bereichs- und produktübergreifende GMP-Dokumente und Prozesse
Selbstständiges erstellen, koordinieren und bearbeiten von GMP-Dokumenten
Selbstständige Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung
Fristgerechte Vorbereitung und selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen sowie Unterstützung bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits/Inspektionen
Einhaltung sämtlicher interner, nationaler sowie internationaler GMP-Regelungen, Sicherheitsvorschriften und -vorgaben
Teilnahme an allen notwendigen und relevanten Schulungen
Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor und/oder Master) mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Ausbildung mit langjähriger Erfahrung der Fachrichtung Biologie, Chemie oder Biopharmazie
Berufserfahrung in Qualitätssicherung/-kontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld
Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien
Sehr gute Compliance-Kenntnisse, um den Status, Abläufe, Prozesse, Systeme, Materialien im GMP-Umfeld aufrecht zu erhalten bzw. wiederherzustellen
Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Teamplayer mit guten kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten
Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie ergebnisorientiertes Arbeiten
Du freust Dich auf eine neue, spannende berufliche Herausforderung in einem erfolgreichen, stark wachsenden und internationalen Unternehmen?
Werde Du ein Teil dieses Teams!
Bitte maile uns Deine Bewerbungsunterlagen an: biberach@hey-cleo.de
cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.
Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.
Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!
Du möchtest Teil eines Teams sein, das die Qualität von Wirkstoffen zum Wohle von Menschen sicherstellt?
In einem zukunftssicheren Pharmaunternehmen in 88400 Biberach-Riss?
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Es handelt sich um ein hybrides Arbeitsmodell, das an 2-3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann
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Das kannst Du von uns erwarten: Monatsgehalt: 5.363 - 6.875 EUR brutto
Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie (VPR)
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Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
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Diese Aufgaben erwarten Dich: Dokumentenmanager*in für komplexe standorts-, bereichs- und produktübergreifende GMP-Dokumente und Prozesse
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Einhaltung sämtlicher interner, nationaler sowie internationaler GMP-Regelungen, Sicherheitsvorschriften und -vorgaben
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Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Bachelor und/oder Master) mit Berufserfahrung oder vergleichbarer Ausbildung mit langjähriger Erfahrung der Fachrichtung Biologie, Chemie oder Biopharmazie
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Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
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