Chemielaboranten (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 60386 Koeln
Jetzt bewerben
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 60386 Koeln
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and
Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag
ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische
Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene
Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund
3.000 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte
Lösungen für fünf Technologieplattformen:
Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente
Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach
Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und
engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster
Qualität zum Wohle der Patienten.
CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der
CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale
Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und
Corporate Development ansässig, die
standortübergreifend und auf internationaler
Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen
Chemielaboranten (m/w/d)
* Frankfurt am Main
* ab sofort
* Vollzeit
* unbefristet
Ihre Aufgaben
* Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an
Rohstoffen und Wirkstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle
* Etablierung und Validierung neuer Methoden in der
Qualitätskontrolle
* Durchführung von HPLC- und GC-Analysen
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
* Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
* GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder
vergleichbare Berufsausbildung
* Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik /
Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
* Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie
insbesondere HPLC / UPLC
* Selbstständig-zielgerichtete Arbeitsweise, praktische
Umsetzungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein sowie
Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte
kommunikative Fähigkeiten
* Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
* Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschenswert
* Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Was wir Ihnen bieten
* 30 Tage Urlaub
* Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
* Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen,
das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
* Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf
kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
* Parkplatz
* Kantine
Das könnte passen?
Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen
Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie
selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken
und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Sie haben noch Fragen?
Sie haben noch Fragen zu ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich
beantworte sie gerne.
Daniel Sprau
E-Mail: bewerbung.cpi@cordenpharma.com
HIER BEWERBEN
Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag
ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische
Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene
Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund
3.000 Mitarbeiter.
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Lösungen für fünf Technologieplattformen:
Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente
Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach
Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und
engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster
Qualität zum Wohle der Patienten.
CordenPharma International (CPI) agiert als Management-Gesellschaft der
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Corporate Development ansässig, die
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* Etablierung und Validierung neuer Methoden in der
Qualitätskontrolle
* Durchführung von HPLC- und GC-Analysen
* Abwechslungsreiche Tätigkeiten gemäß GMP
* Qualifizierung und Validierung von neuem Equipment
* GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der Arbeiten
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder
vergleichbare Berufsausbildung
* Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Analytik /
Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
* Praktische Erfahrungen auf dem Gebiet der Chromatographie
insbesondere HPLC / UPLC
* Selbstständig-zielgerichtete Arbeitsweise, praktische
Umsetzungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein sowie
Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte
kommunikative Fähigkeiten
* Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
* Erfahrung im Umgang mit Chromeleon und LIMS wünschenswert
* Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Was wir Ihnen bieten
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* Dynamische und spannende Arbeitsumgebung
* Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen,
das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist
* Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf
kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
* Parkplatz
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Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie
selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken
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