Automation Engineer Pharma Produktion (all genders) (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 67061 Koeln
Jetzt bewerben
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 67061 Koeln
Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam
Großes bewegen.
Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen
weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah
dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen
anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung
weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualität von
Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden
Arbeitsumfeld, das es Dir ermöglicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter
auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig!
Für unseren Standort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen
Automation Engineer Pharma Produktion (all genders)
Vollzeit, unbefristet
Stellenbeschreibung
Als Teammitglied in unserem Maintenance & Engineering Bereich
trägst du als Automation Engineer Pharma Production (all genders)
Verantwortung für die Automatisierungssysteme in den
pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen.
Hier bringst du viel in Bewegung. Konkret bedeutet das:
* Du stellst die Verfügbarkeit der verschiedenen
Automatisierungssysteme in den einzelnen Produktionsbereichen
selbstständig sicher. Im Störungsfall agierst du als
technischer Experte und triffst – in enger Zusammenarbeit mit anderen
Fachabteilungen und dem Hersteller – alle Maßnahmen
für eine zeitnahe und GMP-konforme Störungsbeseitigung
* Du setzt Automatisierungsprojekte an pharmazeutischen
Produktionsanlagen in einem regulierten Umfeld über den gesamten
Systemlebenszyklus selbstständig um. Dabei stehst du in engem Austausch
mit Businesspartnern, externen Dienstleistern sowie Lieferanten,
koordinierst alle Beteiligten und übernimmst Teile des Projektmanagements
* Du arbeitest als Fachvertreter eng mit den Bereichen Produktion,
Maintenance, Equipment Engineering, Qualifizierung sowie
Qualitätssicherung zusammen und bist Mitglied in internationalen
Projektteams
* Du erarbeitest Vorschläge für langfristige Anpassungen und
kontinuierliche Verbesserungen der Steuerungssysteme
* Im Rahmen von Investitionsprojekten übernimmst du
selbstständig die Ausarbeitung des Designs und der
Anforderungsspezifikation für die Automatisierung von
Produktionsanlagen
* Du stellst die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen an
Datenintegrität und Datensicherheit sicher, sowohl bei Bestandsanlagen
als auch Neuimplementierungen
* Du erstellst, prüfst und genehmigst eigenverantwortlich die
erforderliche technische und projektbezogene Dokumentation und
überprüfst die Einhaltung geltender Normen, Richtlinien sowie
interner Vorgaben. Neben der vertragskonformen Leistungserbringung stellst du
die Einhaltung der GMP-Anforderungen sicher
* Im Rahmen deines Verantwortungsbereiches wirkst du in Inspektionen
durch interne sowie externe Stellen mit
Qualifikationen
So machst du den Unter­schied:
* Studium der Ingenieurwissenschaften (z. B. Automatisierung,
Elektrotechnik, Mechatronik)
* Erste Berufserfahrung unter anderem im Bereich der Elektrotechnik oder der
Automatisierung
* Erfahrung mit SPS-Programmierung sowie Visualisierung insbesondere
mit Siemens S7, WinCC und TIA Portal, oder auch B&R sowie Zenon
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie Kenntnisse der Microsoft-Client- bzw.
Server-Betriebssysteme
* Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
* Kenntnisse im Bereich der Bildverarbeitung (Cognex) sowie der
OSI-PI-Integration von Produktionsanlagen sind wünschenswert
* Idealerweise bringst du Erfahrung in der Konzeption und Abwicklung von
Automatisierungsprojekten sowie bereits erste Erfahrungen in einem GMP- /
Pharmaumfeld mit
* Dich zeichnet eine innovative, analytische, systematische und
ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie eine Hands-on-Mentalität aus
Unser Beitrag für dich:
* Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas
bewegen kannst
* Eine offene Unternehmenskultur
* Eine attraktive Vergütung
* Eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und
Sportprogrammen
* Betriebliche Sozialleistungen
* Vielfältige Karriereoptionen in einem international
aufgestellten Unternehmen
* Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
Deine Bewerbung
Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“
gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die
Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance
gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die
Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf,
regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für
Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist
von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die
Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer
integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen
Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam
Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns
– und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte
Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles,
was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles
Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an
TalentAcquisition.de@abbvie.com
– wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Zusätzliche Informationen
Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher
setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir
gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten
können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion,
sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns
bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu
berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche
Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse,
Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.
Jetzt bewerben
PEOPLE. PASSION. POSSIBILITIES.
Großes bewegen.
Willkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen
weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah
dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen
anzugehen. Du hast Lust, mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung
weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualität von
Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden
Arbeitsumfeld, das es Dir ermöglicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter
auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig!
Für unseren Standort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen
Automation Engineer Pharma Produktion (all genders)
Vollzeit, unbefristet
Stellenbeschreibung
Als Teammitglied in unserem Maintenance & Engineering Bereich
trägst du als Automation Engineer Pharma Production (all genders)
Verantwortung für die Automatisierungssysteme in den
pharmazeutischen Produktions- und Verpackungsanlagen.
Hier bringst du viel in Bewegung. Konkret bedeutet das:
* Du stellst die Verfügbarkeit der verschiedenen
Automatisierungssysteme in den einzelnen Produktionsbereichen
selbstständig sicher. Im Störungsfall agierst du als
technischer Experte und triffst – in enger Zusammenarbeit mit anderen
Fachabteilungen und dem Hersteller – alle Maßnahmen
für eine zeitnahe und GMP-konforme Störungsbeseitigung
* Du setzt Automatisierungsprojekte an pharmazeutischen
Produktionsanlagen in einem regulierten Umfeld über den gesamten
Systemlebenszyklus selbstständig um. Dabei stehst du in engem Austausch
mit Businesspartnern, externen Dienstleistern sowie Lieferanten,
koordinierst alle Beteiligten und übernimmst Teile des Projektmanagements
* Du arbeitest als Fachvertreter eng mit den Bereichen Produktion,
Maintenance, Equipment Engineering, Qualifizierung sowie
Qualitätssicherung zusammen und bist Mitglied in internationalen
Projektteams
* Du erarbeitest Vorschläge für langfristige Anpassungen und
kontinuierliche Verbesserungen der Steuerungssysteme
* Im Rahmen von Investitionsprojekten übernimmst du
selbstständig die Ausarbeitung des Designs und der
Anforderungsspezifikation für die Automatisierung von
Produktionsanlagen
* Du stellst die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen an
Datenintegrität und Datensicherheit sicher, sowohl bei Bestandsanlagen
als auch Neuimplementierungen
* Du erstellst, prüfst und genehmigst eigenverantwortlich die
erforderliche technische und projektbezogene Dokumentation und
überprüfst die Einhaltung geltender Normen, Richtlinien sowie
interner Vorgaben. Neben der vertragskonformen Leistungserbringung stellst du
die Einhaltung der GMP-Anforderungen sicher
* Im Rahmen deines Verantwortungsbereiches wirkst du in Inspektionen
durch interne sowie externe Stellen mit
Qualifikationen
So machst du den Unter­schied:
* Studium der Ingenieurwissenschaften (z. B. Automatisierung,
Elektrotechnik, Mechatronik)
* Erste Berufserfahrung unter anderem im Bereich der Elektrotechnik oder der
Automatisierung
* Erfahrung mit SPS-Programmierung sowie Visualisierung insbesondere
mit Siemens S7, WinCC und TIA Portal, oder auch B&R sowie Zenon
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie Kenntnisse der Microsoft-Client- bzw.
Server-Betriebssysteme
* Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
* Kenntnisse im Bereich der Bildverarbeitung (Cognex) sowie der
OSI-PI-Integration von Produktionsanlagen sind wünschenswert
* Idealerweise bringst du Erfahrung in der Konzeption und Abwicklung von
Automatisierungsprojekten sowie bereits erste Erfahrungen in einem GMP- /
Pharmaumfeld mit
* Dich zeichnet eine innovative, analytische, systematische und
ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie eine Hands-on-Mentalität aus
Unser Beitrag für dich:
* Ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas
bewegen kannst
* Eine offene Unternehmenskultur
* Eine attraktive Vergütung
* Eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* Betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und
Sportprogrammen
* Betriebliche Sozialleistungen
* Vielfältige Karriereoptionen in einem international
aufgestellten Unternehmen
* Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
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Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“
gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die
Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance
gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die
Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf,
regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für
Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist
von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die
Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer
integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen
Mitarbeitern*innen.
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– und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte
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können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion,
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