Assistenz für Büroorganisation und Unterstützung im Dokumentenmanagement von klinischen Studien (m/w/d)
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 01307 Koeln
Jetzt bewerben
Veröffentlicht: 16.12.2024
Arbeitsort: 01307 Koeln
„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist
unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir
erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen
Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die
verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue
Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und
Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können.
Jeder Beitrag zählt - ob in der Forschung, in der Administration
oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so
bedeutungsvoll und spannend.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine
langfristig angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen
Krebsforschungszentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der
Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an
sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin,
vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in
die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen
flächendeckend Zugang zu innovativen
Behandlungsansätzen erhalten.
Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem
DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der
Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem
Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.
Für das Clinical Trial Center am NCT Dresden suchen wir zum
nächstmöglichen Zeitpunkt eine
Assistenz (w/m/d) für Büroorganisation und Unterstützung im
Dokumentenmanagement von klinischen Studien
Kennziffer: 2024-0346
* Dresden
* Vollzeit
* NCT Dresden - Clinical Trial Center
Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung
klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am
NCT/UCC Dresden.
Ihre Aufgaben:
* Organisation des Sekretariats des Clinical Trial Centers (Telefon,
Korrespondenz, Postverwaltung, Organisation der
Büroverbrauchsmaterialien, Materialverwaltung etc.)
* Termin-, Reise- und Veranstaltungsorganisation
* Dokumentenmanagement, auch im Rahmen der Vorbereitung und
Durchführung von klinischen Studien; Mitarbeit bei der Erstellung und
Pflege von Standard-Operation-Procedures; Mitwirkung bei der Erstellung und
Pflege von Investigator Site Files sowie spezifischen Checklisten
* Pflege des Trial Master File und der Studienmanagementdatenbank
* Vorbereitung zur Einreichung von Dokumenten zum Erhalt einer
behördlichen Genehmigung
* Vor- und Nachbereitung von klinischen Monitorings
* Mitarbeit bei der Öffentlichkeitsarbeit in Abstimmung mit
relevanten Akteuren
Ihr Profil:
* Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung bzw.
einschlägige Qualifikation im Sekretariats- /
Assistenzbereich oder abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r
Dokumentationsassistent:in oder vergleichbarer Abschluss
* Berufserfahrung, entweder im medizinischen Bereich, GCP-Kenntnisse
oder kaufmännische Erfahrung, wünschenswert
* Idealerweise Vorerfahrungen im Bereich von klinischen Studien
* Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich Hämatologie / Onkologie
wünschenswert
* Einwandfreie Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
* Gute Englischkenntnisse
* Sehr gute Kenntnisse der Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel,
PowerPoint) sowie in elektronischer Dateneingabe / EDV-Kenntnisse (z.
B. Patientenverwaltungssoftware)
* Zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise sowie
Organisationsgeschick
* Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist und Einsatzbereitschaft
Unser Angebot:
* Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste
State-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum
internationalen Austausch auf Spitzenniveau
* 30 Tage Urlaub
* Flexible Arbeitszeiten
* Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge
und vermögenswirksamer Leistungen
* Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
* Familienfreundliches Arbeitsumfeld
* Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes
Deutschland-Jobticket
* Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre
persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
* Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein
ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
Ihre Ansprechperson:
Beatrice Neumann
Telefon: +49 351 458-13372
Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.
Sie sind interessiert?
Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben
ohne Krebs bei!
Jetzt bewerben
Wir sind davon überzeugt: ein innovatives Forschungs- und
Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher
freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen,
unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund,
Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität,
körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit
Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.
Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des
Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere
Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern
vorlegen.
Teilen Sie diesen Job!
Deutsches Krebsforschungszentrum | Im Neuenheimer Feld 280 | 69120 Heidelberg |
www.dkfz.de
unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir
erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen
Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die
verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue
Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und
Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können.
Jeder Beitrag zählt - ob in der Forschung, in der Administration
oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so
bedeutungsvoll und spannend.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine
langfristig angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen
Krebsforschungszentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der
Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an
sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin,
vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in
die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen
flächendeckend Zugang zu innovativen
Behandlungsansätzen erhalten.
Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem
DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der
Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem
Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.
Für das Clinical Trial Center am NCT Dresden suchen wir zum
nächstmöglichen Zeitpunkt eine
Assistenz (w/m/d) für Büroorganisation und Unterstützung im
Dokumentenmanagement von klinischen Studien
Kennziffer: 2024-0346
* Dresden
* Vollzeit
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Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung
klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am
NCT/UCC Dresden.
Ihre Aufgaben:
* Organisation des Sekretariats des Clinical Trial Centers (Telefon,
Korrespondenz, Postverwaltung, Organisation der
Büroverbrauchsmaterialien, Materialverwaltung etc.)
* Termin-, Reise- und Veranstaltungsorganisation
* Dokumentenmanagement, auch im Rahmen der Vorbereitung und
Durchführung von klinischen Studien; Mitarbeit bei der Erstellung und
Pflege von Standard-Operation-Procedures; Mitwirkung bei der Erstellung und
Pflege von Investigator Site Files sowie spezifischen Checklisten
* Pflege des Trial Master File und der Studienmanagementdatenbank
* Vorbereitung zur Einreichung von Dokumenten zum Erhalt einer
behördlichen Genehmigung
* Vor- und Nachbereitung von klinischen Monitorings
* Mitarbeit bei der Öffentlichkeitsarbeit in Abstimmung mit
relevanten Akteuren
Ihr Profil:
* Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung bzw.
einschlägige Qualifikation im Sekretariats- /
Assistenzbereich oder abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r
Dokumentationsassistent:in oder vergleichbarer Abschluss
* Berufserfahrung, entweder im medizinischen Bereich, GCP-Kenntnisse
oder kaufmännische Erfahrung, wünschenswert
* Idealerweise Vorerfahrungen im Bereich von klinischen Studien
* Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich Hämatologie / Onkologie
wünschenswert
* Einwandfreie Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
* Gute Englischkenntnisse
* Sehr gute Kenntnisse der Office-Anwendungen (Outlook, Word, Excel,
PowerPoint) sowie in elektronischer Dateneingabe / EDV-Kenntnisse (z.
B. Patientenverwaltungssoftware)
* Zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise sowie
Organisationsgeschick
* Verantwortungsbewusstsein, Teamgeist und Einsatzbereitschaft
Unser Angebot:
* Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste
State-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum
internationalen Austausch auf Spitzenniveau
* 30 Tage Urlaub
* Flexible Arbeitszeiten
* Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge
und vermögenswirksamer Leistungen
* Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
* Familienfreundliches Arbeitsumfeld
* Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes
Deutschland-Jobticket
* Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre
persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
* Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein
ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
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Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.
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ohne Krebs bei!
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Wir sind davon überzeugt: ein innovatives Forschungs- und
Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher
freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen,
unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund,
Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität,
körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit
Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.
Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des
Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere
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